뷰빔임신하면 안되는 이유 - TS물 채널

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팁 뷰빔임신하면 안되는 이유

2화빌런지망생

추천 3 비추천 0 댓글 17 조회수 277 작성일 2023-05-20 07:53:36

https://arca.live/b/tsfiction/76765172

Prader-willi증후군이라 해서, 15q11q13(15번염색체)에 부모에 따라서 어떤 유전자는 엄마 유전자만 발현되고, 어떤 유전자는 아빠 유전자만 발현되는 부위가 있는데.

둘다 엄마한테서 오면 아빠유전자가 발현되야 할 부분에서 발현이 안되니까 프래더-윌리 증후군이 생겨버림...

유전병 무서운 거시에여...

댓글 [17] 글쓰기

2023-05-20 07:54:21 답글

2023-05-20 07:54:31 답글

2023-05-20 07:54:34 답글

2023-05-20 07:54:44 답글

증상이 머읾,,,

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2화빌런지망생

2023-05-20 07:55:00 답글

정신 지체, 식욕증가, 복부비만, 근긴장의 이상

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2023-05-20 07:55:20 답글

촉수백합결박

2023-05-20 07:55:30 답글

틋녀는 살 안찌니까 괜찮아요

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2화빌런지망생

2023-05-20 07:55:54 답글

자식은 틋붕이가 아니에요

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촉수백합결박

2023-05-20 07:56:09 답글

촉수백합결박

2023-05-20 07:56:23 답글

2023-05-20 07:55:14 답글

이걸 왜 알아...

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2023-05-20 07:58:07 답글

2023-05-20 08:10:52 답글

*수정됨

찾아보니 가장 크리티컬한 원인은 75%는 부계 유전자 해당 부위의 결실(deleted)이고, 나머지 25%는 부계 유전자 해당부위 결실+모계 유전자 해당부위의 중복(has two copies of the maternal chromosome 15 from the mother and lacks the paternal copy)인데. 애초에 인간 유전자는 성염색체(XY인 경우)를 제외하면 대립유전자를 가지는게 정상적이고 한쪽 기능을 꺼버리는 메틸화(methylation) 기작이 있으니 찐빠가 나면 당연히 저런 것들이 생기는 것이지... 그런 기반 정보를 모르고 해석하면 이런 사달이 납니다잉. 참고로 발생률은 1/10000에서 1/30000 정도

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2화빌런지망생

2023-05-20 08:35:44 답글

해당 질환의 원인이 된 것들 중 75%가 부계 유전자의 결실이고 모계유전자의 중복(둘 모두가 모계에서 내려오는 경우)가 25%라는 뜻이지, 두 유전자 모두가 모계유전된 경우의 25%가 질환이 생긴다는 뜻이 아니에요. Preder-willi syndrome의 penetrance는 complete(100%)로 보고되고 있으니(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/) 둘 모두 모계에서 받았다면 증후군이 발병한다고 봐도 무방할텐데요...?

Prader-Willi Syndrome - GeneReviews® - NCBI Bookshelf

Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by severe hypotonia, poor appetite, and feeding difficulties in early infancy, followed in early childhood by excessive eating and gradual development of morbid obesity (unless food intake is strictly controlled). Motor milestones and language development…

해당 질환의 원인이 된 것들 중 75%가 부계 유전자의 결실이고 모계유전자의 중복(둘 모두가 모계에서 내려오는 경우)가 25%라는 뜻이지, 두 유전자 모두가 모계유전된 경우의 25%가 질환이 생긴다는 뜻이 아니에요. Preder-willi syndrome의 penetrance는 complete(100%)로 보고되고 있으니(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/) 둘 모두 모계에서 받았다면 증후군이 발병한다고 봐도 무방할텐데요...?

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2023-05-20 08:41:50 답글

그야 현실에는 뷰빔임신이 없으니 당연히 '둘다 모계에서 받았다 = 두 유전자를 한 사람 것에서 받음(유전자를 받는 과정이 찐빠남)'이니까 병이 나겠지. 그걸 뭔가의 기술을 통해서 뷰빔임신이 가능해진 세계관에서 수정란의 발달 과정에서 유전자의 전달은 문제없이 이루어진 수정란에 특정 유전병이 확정적으로 일어날 거라는건 확대 해석이 아니냔 거고. 애초에 상염색체에는 그 유전자가 발생시킬 수 있는 개체의 성별을 특정할 수 있는 뭔가가 없음. 그러니까 상常염색체인거고

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2화빌런지망생

2023-05-20 09:04:06 답글

이건 5년 전 리뷰논문이기는 한데(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6197852/) 난자로만 수정시키거나, 정자로만 수정시킨 수정란들은 정상적인 발달을 보이지 못했다. 라고 나와있고 난자와 정자에서 유전자 메틸화 패턴이 다르다고 나와있고요. 유전자의 전달이 정상적으로 이루어졌다 해도 후성유전학적 변화까지 적절하게 조절할 수 있는 기술이 있다고 하면, 애초에 그런 걱정을 할 필요가 있나요?

PubMed Central (PMC)

The discovery and importance of genomic imprinting

The discovery of genomic imprinting by Davor Solter, Azim Surani and co-workers in the mid-1980s has provided a foundation for the study of epigenetic inheritance and the epigenetic control of gene activity and repression, especially during development. ...

*수정됨

이건 5년 전 리뷰논문이기는 한데(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6197852/) 난자로만 수정시키거나, 정자로만 수정시킨 수정란들은 정상적인 발달을 보이지 못했다. 라고 나와있고 난자와 정자에서 유전자 메틸화 패턴이 다르다고 나와있고요. 유전자의 전달이 정상적으로 이루어졌다 해도 후성유전학적 변화까지 적절하게 조절할 수 있는 기술이 있다고 하면, 애초에 그런 걱정을 할 필요가 있나요?

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2023-05-20 09:32:42 답글

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15103378/ 아 ㅅㅂ 임프린팅 좆까 하고 일일이 꺼버려서(3개) 성공시킨 사례는 있네. 뭐 인간 범유전체 지도도 올해 나왔다 했으니 야가다 좀 조지는 식으로는  될거같고... 아무튼 TS보단 쉬울듯 ㅎㅎ

Birth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood - PubMed

Only mammals have relinquished parthenogenesis, a means of producing descendants solely from maternal germ cells. Mouse parthenogenetic embryos die by day 10 of gestation. Bi-parental reproduction is necessary because of parent-specific epigenetic modification of the genome during gametogenesis. Thi…

아 ㅅㅂ 임프린팅 좆까 하고 일일이 꺼버려서(3개) 성공시킨 사례는 있네. 뭐 인간 범유전체 지도도 올해 나왔다 했으니 야가다 좀 조지는 식으로는  될거같고... 아무튼 TS보단 쉬울듯 ㅎㅎ

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