https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-emergency-use-authorization-thermo-fisher


https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-first-emergency-use-authorization-point-care-diagnostic


https://www.forbes.com/sites/isabeltogoh/2020/03/13/fda-approves-emergency-new-coronavirus-test-to-boost-screening-in-the-us/


팩트)미국산 스위스산에 대한 긴급 승인뉴스는 있지만

아직 한국 제품에 대한 승인은 발표된게 없다


fda에서 긴급승인 해달라고 뉴스 떴던 한국제품은 "파워체크"인데

이제품이 미국에서 유전자검사 한개만 한다고 쫑크 놨던 제품일 확률이 높음

(파워체크는 n유전자만 검사하는 키트임)